Rev Bras Oftalmol.2025;84:e0077

Síndrome de Sturge-Weber com envolvimento ocular

Oueslati , Selmi , Chargui , Khammari Houssem , Khallouli , Maalej

DOI: 10.37039/1982.8551.20250077

RESUMO

A síndrome de Sturge-Weber é uma doença neurocutânea rara, esporádica e congênita, caracterizada principalmente pela presença de malformações capilares cutâneas e extracutâneas. Nossa compreensão dessa síndrome melhorou desde sua primeira descrição ao longo dos anos, especialmente com a identificação de diferentes apresentações clínicas e novas mutações genéticas. As manifestações oculares são frequentemente observadas nessa síndrome, mas geralmente se desenvolvem de forma insidiosa e podem ameaçar o prognóstico visual. Assim, a valorização das diferentes manifestações oftalmológicas parece crucial. Nesse contexto, relatamos o caso de uma criança de 12 anos que procurou atendimento oftalmológico após a descoberta recente da síndrome de Sturge-Weber.

Síndrome de Sturge-Weber com envolvimento ocular

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