Rev Bras Oftalmol.2025;84:e0077
Síndrome de Sturge-Weber com envolvimento ocular
DOI: 10.37039/1982.8551.20250077
RESUMO
A síndrome de Sturge-Weber é uma doença neurocutânea rara, esporádica e congênita, caracterizada principalmente pela presença de malformações capilares cutâneas e extracutâneas. Nossa compreensão dessa síndrome melhorou desde sua primeira descrição ao longo dos anos, especialmente com a identificação de diferentes apresentações clínicas e novas mutações genéticas. As manifestações oculares são frequentemente observadas nessa síndrome, mas geralmente se desenvolvem de forma insidiosa e podem ameaçar o prognóstico visual. Assim, a valorização das diferentes manifestações oftalmológicas parece crucial. Nesse contexto, relatamos o caso de uma criança de 12 anos que procurou atendimento oftalmológico após a descoberta recente da síndrome de Sturge-Weber.
Palavras-chave: Glaucoma; Hemangioma; Mancha vinho do porto; Síndrome de Sturge-Weber; Síndromes neurocutâneas

