Rev Bras Oftalmol.2013;72(2):128-131
Neurofibromatose tipo I
DOI: 10.1590/S0034-72802013000200013
A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com base em critérios clínicos. As três principais manifestações: neurofibromas, manchas café com leite e nódulos de Lisch ocorrem em mais de 90% dos pacientes até a puberdade. Relatamos o caso de um paciente jovem com diagnóstico de neurofibromatose tipo I e história familiar positiva para a doença, comentando seus aspectos clínicos e achados nos exames de imagem.
Neurofibromatose tipo I
Palavras-chave: Glioma; Imagem por ressonância magnética; Neurofibromatose tipo I; Relatos de casos