42 resultados
Avaliação das características do atendimento de urgências oftalmológicas em um hospital público da Grande São Paulo
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Alterações eletrofisiológicas na síndrome de Mohr-Tranebjærg
2.318
Esclerite nodular e poliangiite granulomatosa (Wegener) mimetizando tuberculose
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Correção de astigmatismo misto de alta magnitude com excimer laser em dois tempos cirúrgicos
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A síndrome de Revesz é uma rara variante de disceratose congênita caracterizada por retinopatia exsudativa bilateral, alterações no segmento anterior ocular, retardo do crescimento intrauterino, pilificação fina e escassa, pigmentação cutânea reticular, falência da medula óssea, calcificações cerebrais, hipoplasia cerebelar e retardo neuropsicomotor. Há variações clínicas significativas entre os poucos relatos desta patologia existentes na literatura. Descrevemos o primeiro caso brasileiro de síndrome Revesz e suas características clínicas e oculares.
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Glaucoma agudo de fechamento angular após cirurgia de ileostomia
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Síndrome de Sturge-Weber e glaucoma bilateral controlado com implante de válvula de Ahmed
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Oclusão de ramo arterial da retina na Síndrome de Susac
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