Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em “dots and flecks”. Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.
Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport
(A) Fotografia em lâmpada de fenda do olho direito (OD) evidenciando alterações irianas compatíveis com a síndrome de Cogan-Reese (síndrome ICE), com corectopia/ectrópio uveal e múltiplos nódulos pigmentados na superfície da íris. (B) Fotografia em lâmpada de fenda do olho esquerdo (OS) sem alterações irianas significativas. (C) Microscopia especular do OD mostrando redução da densidade endotelial (2.154 células/mm²), com acentuado pleomorfismo/polimegatismo (baixa hexagonalidade). (D) Microscopia especular do OS com densidade endotelial preservada (2.502,7 células/mm²) e morfologia celular sem alterações relevantes.
GodoyFRM, QahtaniEA, LyonsCJ. Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport. Rev Bras Oftalmol. 2016;75(5):396-7.
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Godoy,Flavia Ribeiro Monteiro de and Qahtani,Elham Al and Lyons,Christopher J.. Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport. Rev Bras Oftalmol. [online]. 2016, vol. 75, n. 5, [cited 2026-03-12], pp.396-397. Available from: <https://www.rbojournal.org/article/distrofia-corneana-polimorfa-posterior-em-sindrome-de-alport/>. ISSN 0034-7280.