RESUMO O objetivo deste relato é descrever um caso de síndrome iridocorneana endotelial, na variante clínica atrofia essencial de íris, com concomitante hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina no mesmo olho.
Atrofia essencial da íris associada à hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina
(A) Fotografia em lâmpada de fenda do olho direito (OD) evidenciando alterações irianas compatíveis com a síndrome de Cogan-Reese (síndrome ICE), com corectopia/ectrópio uveal e múltiplos nódulos pigmentados na superfície da íris. (B) Fotografia em lâmpada de fenda do olho esquerdo (OS) sem alterações irianas significativas. (C) Microscopia especular do OD mostrando redução da densidade endotelial (2.154 células/mm²), com acentuado pleomorfismo/polimegatismo (baixa hexagonalidade). (D) Microscopia especular do OS com densidade endotelial preservada (2.502,7 células/mm²) e morfologia celular sem alterações relevantes.
PereiraJAB, CamarotaIS. Atrofia essencial da íris associada à hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina. Rev Bras Oftalmol. 2011;70(3):185-7.
Pereira,José Alexandre Bastos; Camarota,Isabela Soutello. Atrofia essencial da íris associada à hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina. Rev Bras Oftalmol., v. 70, n. 3, p. 185-187, jun. 2011.
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Pereira,José Alexandre Bastos and Camarota,Isabela Soutello. Atrofia essencial da íris associada à hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina. Rev Bras Oftalmol. [online]. 2011, vol. 70, n. 3, [cited 2026-03-11], pp.185-187. Available from: <https://www.rbojournal.org/article/atrofia-essencial-da-iris-associada-a-hipertrofia-congenita-do-epitelio-pigmentar-da-retina/>. ISSN 0034-7280.