RESUMO O objetivo deste relato foi descrever um caso atípico de hamartoma combinado de retina e epitélio pigmentar da retina manifestado por perda visual aguda em paciente pediátrico. Trata-se de criança submetida à avaliação oftalmológica completa, a exames de imagem multimodal (fundoscopia, tomografia de coerência óptica e ultrassonografia ocular) e à investigação neurológica e hematológica, para exclusão de diagnósticos diferenciais. O paciente, previamente assintomático, evoluiu com perda visual aguda unilateral, associada a abaulamento retiniano peripapilar. Após exclusão de infiltrações neoplásicas […]

RESUMO O hemangioma coroideano circunscrito é um tumor vascular benigno e raro da coroide, capaz de causar complicações maculares graves e perda visual irreversível, apesar de sua natureza não maligna. Relatamos o caso de um paciente de 41 anos, sem antecedentes médicos relevantes, que apresentou perda visual progressiva no olho direito. O exame de fundo de olho revelou uma massa coroideana circunscrita de cor amarelo-alaranjada localizada ao longo da arcada vascular inferotemporal, associada a descolamento seroso de retina envolvendo a […]

RESUMO A coroidemia é uma distrofia coriorretiniana rara ligada ao cromossomo X que pode se assemelhar muito à retinite pigmentosa em seus estágios iniciais. Descrevemos dois irmãos que foram inicialmente diagnosticados com retinite pigmentosa e, posteriormente, descobriu-se que tinham coroidemia, após exames de imagem multimodais e testes genéticos. O probando, um homem de 49 anos, apresentava perda visual progressiva, atrofia coriorretiniana difusa e pigmentação em espículas ósseas. Seu irmão de 51 anos tinha a doença em estágio avançado, sem percepção […]

RESUMO A esclerite pode constituir a primeira manifestação de vasculite sistêmica, sendo imprescindível reconhecer suas etiologias medicamentosas, especialmente o propiltiouracil, fármaco amplamente utilizado na doença de Graves e capaz de desencadear vasculite associada a anticorpos anticitoplasma de neutrófilos. Este trabalho tem como objetivo descrever a evolução clínica e o raciocínio diagnóstico de um caso de esclerite nodular associada à vasculite leucocitoclástica induzida por propiltiouracil, enfatizando a importância de sua identificação precoce. Trata-se de relato de caso com análise de prontuário, […]

RESUMO O objetivo deste do relato desta série de casos foi avaliar a evolução da topográfica, do astigmatismo e da acuidade visual em olhos com ceratocone submetidos a implante de anel intraestromal, comparando-os com os olhos contralaterais não operados, para confirmar se existem indícios de que o anel intraestromal também possa contribuir para lentificar a progressão da doença. Foram analisados quatro casos de pacientes jovens e adultos submetidos a implante de anel corneano em um olho, com acompanhamento clínico e […]

RESUMO Este estudo relata um caso de úlcera de Mooren com diagnóstico presuntivo, estabelecido por exclusão, ocorrendo após cirurgia de pterígio em paciente jovem com doença autoimune cutânea preexistente. O relato de caso foi baseado em avaliação clínica completa, exames laboratoriais, culturas microbiológicas, reação em cadeia da polimerase para agentes infecciosos e documentação seriada por tomografia de coerência óptica do segmento anterior, com a finalidade de excluir etiologias infecciosas e sistêmicas conhecidas. O manejo terapêutico incluiu antibióticos fortificados, suporte tectônico […]

RESUMO Este estudo apresenta um relato de caso incomum de úlcera corneana causada pelo fungo Talaromyces marneffei, destacando sua apresentação clínica, o diagnóstico e o manejo terapêutico. Um paciente do sexo masculino, 53 anos, imunocompetente, procurou atendimento oftalmológico com queixa de dor ocular e diminuição da visão no olho direito. O exame revelou uma úlcera corneana infiltrativa central, cujas culturas microbiológicas identificaram T. marneffei, uma ocorrência rara em infecções oculares. O tratamento inicial incluiu colírios antibióticos e antifúngicos, posteriormente ajustado […]

RESUMO O objetivo foi relatar um caso de ptose palpebral severa associada à síndrome de Kearns-Sayre, com seguimento de 12 anos após cirurgia corretiva. A paciente tinha diagnóstico clínico de síndrome de Kearns-Sayre, apresentando ptose palpebral progressiva desde a infância, tendo sido submetida à suspensão frontal bilateral com fio de silicone. O acompanhamento clínico incluiu avaliação da simetria palpebral, motilidade ocular e acuidade visual. Após 12 anos de seguimento, observaram-se manutenção da simetria palpebral e resultados funcionais satisfatórios, mesmo diante […]