RESUMO A dead bag syndrome é uma das causas de deslocamento tardio de lentes intraoculares recentemente descrita. Sua etiologia ainda não é totalmente conhecida, mas tem relação com a diminuição ou o desaparecimento das células epiteliais do saco capsular com a posterior desagregação do tecido capsular. O presente estudo descreve um caso de deslocamento tardio de lentes intraoculares com desaparecimento das células epiteliais do saco capsular comprovado por histopatologia. O olho contralateral parece ter características clínicas compatíveis com a dead […]

RESUMO Crianças com a síndrome do bebê sacudido frequentemente apresentam hemorragias retinianas em várias camadas, com riscos de descolamento de retina, retinosquise macular e hemorragias vítreas, dependendo do impacto do trauma craniano. Danos permanentes à visão podem resultar de lesões diretas nos olhos ou no cérebro, sendo a última a principal causa de deficiência visual. Cicatrizes retinianas e atrofia do nervo óptico são geralmente irreversíveis e podem aparecer meses após a lesão. As constatações oftalmológicas podem oferecer dados diagnósticos significativos […]

RESUMO A síndrome de Duane é um distúrbio ocular raro que causa estrabismo congênito. Resulta de uma falha do nervo abducente (VI par craniano) em inervar o músculo reto lateral, além de uma inervação anômala desse músculo pelo nervo oculomotor (III par craniano). A síndrome é caracterizada por movimentos restritos de adução e abdução, estreitamento da abertura palpebral, movimentos oculares anômalos e retração do globo ocular. Afeta cerca de 0,1% da população e representa 1 a 4% dos casos de […]

RESUMO A doença de Whipple é uma doença multissistêmica rara causada por Tropheryma whipplei. Nos estágios iniciais, ela geralmente se manifesta com sintomas articulares, levando, em estágios posteriores, principalmente a distúrbios digestivos, embora também possa afetar o sistema ocular, o cérebro, os pulmões e/ou o coração. Testes de diagnóstico, como reação em cadeia da polimerase ou coloração ácido periódico de Schiff nos tecidos afetados, podem nos ajudar a fazer um diagnóstico precoce nos estágios iniciais com sintomas muito inespecíficos, o […]

RESUMO O objetivo deste manuscrito é documentar um caso de papila de Bergmeister que foi um achado incidental e teve seu diagnóstico conclusivo feito pela tomografia de coerência óptica de nervo óptico e retinografia. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino que veio ao nosso serviço para consulta de rotina alegando dificuldade visual para longe em ambos os olhos. Após a consulta e a solicitação dos exames diagnósticos, encontrou-se, no olho direito, a papila de Bergmeister, condição clínica […]

RESUMO A conjuntivite lenhosa é uma doença crônica rara descrita como ceratoconjuntivite membranosa que pode estar associada a manifestações sistêmicas. Está associada à deficiência congênita de plasminogênio. Neste relato de caso, descrevemos o caso de uma criança do sexo masculino, de 3 anos de idade, diagnosticada com conjuntivite lenhosa que mimetizava conjuntivite gonocócica após infecção secundária por Streptococcus pyogenes. O paciente apresentava membrana conjuntival pré-tarsal bilateral e membrana fibrosa extremamente aderente ao epitélio corneano no olho esquerdo, associada a intensa […]

RESUMO O presente estudo visa relatar o caso de um paciente com esclerose múltipla e investigar a relação entre a hipovitaminose C e o desenvolvimento da doença, além de avaliar o impacto da reposição dessa vitamina no controle dos sintomas clínicos. Paciente do sexo masculino, 21 anos, diagnosticado com esclerose múltipla, apresentando queixas visuais e histórico familiar relevante. A investigação incluiu exames clínicos, laboratoriais e de imagem, identificando hipovitaminose C. O tratamento consistiu na administração de prednisona e reposição de […]

RESUMO Relato de caso de paciente do sexo masculino de 14 anos que apresentou perda de visão aguda e indolor e inchaço do disco óptico esquerdo. Extensas investigações diagnósticas, incluindo ressonância magnética e testes séricos de anticorpos anti- MOG, foram realizadas. À ressonância magnética, evidenciou-se hipersinal em T2, extenso, na porção anterior do nervo óptico esquerdo, sem envolver quiasma, ou regiões retroquiasmáticas. A estratégia de manejo envolveu metilprednisolona intravenosa seguida de azatioprina, resultando em recuperação completa da visão. Este caso […]