RESUMO A síndrome de Sturge-Weber é uma rara condição de desenvolvimento não hereditária, caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas que afetam os tecidos do cérebro e da face. Entre suas principais características estão a angiomatose corticocerebral, calcificações cerebrais, epilepsia, afecções oculares, retardo mental e a presença de um nevo facial com coloração de vinho do Porto. O presente trabalho tem como objetivo destacar as principais características da síndrome de Sturge-Weber em um paciente com nevo cutâneo unilateral na face e no […]

RESUMO Paciente do sexo masculino, de 81 anos, com hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus e dislipidemia apresentou perda súbita da acuidade visual no olho direito devido à oclusão de um ramo da artéria retiniana (OAR) associada a edema macular. Apesar do tratamento com bevacizumabe intravítreo, o paciente desenvolveu isquemia retiniana interna persistente, evidenciada por achados de tomografia de coerência óptica (OCT) de alterações na camada plexiforme interna da retina (CIPIR). Anos depois, ele sofreu um acidente vascular cerebral isquêmico, destacando […]

RESUMO Este relato tem como objetivo apresentar as alterações oculares clássicas e patognomônicas, sequelas e complicações em um paciente com hanseníase do tipo virchowiana diagnosticada em 2008 e com primeira avaliação oftalmológica em 2023. A hanseníase é uma doença infecciosa causada por Mycobacterium leprae, mais prevalente em países subdesenvolvidos, sendo o Brasil o país com a segunda maior prevalência no mundo. Os acometimentos cutâneos e em nervos periféricos são muito frequentes. No entanto, as manifestações oculares, que mais frequentemente acontecem […]

RESUMO A ceratite fúngica é uma infecção potencialmente devastadora da córnea, cujo diagnóstico é frequentemente retardado devido à semelhança clínica com outras etiologias infecciosas. A microscopia confocal in vivo tem se mostrado um método eficaz para a detecção de estruturas fúngicas, mesmo na ausência de confirmação microbiológica. O objetivo foi relatar um caso de ceratite fúngica inicialmente tratado como bacteriano, em que a microscopia confocal foi decisiva para o diagnóstico etiológico e reorientação terapêutica. Trata-se de paciente do sexo feminino, […]

RESUMO Apresenta-se o caso de um paciente de 66 anos com glaucoma primário de ângulo fechado que foi submetido a cirurgia de catarata. Ele também estava em tratamento com tansulosina para hiperplasia benigna da próstata. Devido à alta pressão intraocular e câmara anterior rasa, foram administrados 150 mL de manitol 20% por via intravenosa, antes da cirurgia de catarata por facoemulsificação. Houve o prolapso da íris entrou da incisão principal, e a pupila contraiu logo após a incisão principal ter […]

RESUMO A dead bag syndrome é uma das causas de deslocamento tardio de lentes intraoculares recentemente descrita. Sua etiologia ainda não é totalmente conhecida, mas tem relação com a diminuição ou o desaparecimento das células epiteliais do saco capsular com a posterior desagregação do tecido capsular. O presente estudo descreve um caso de deslocamento tardio de lentes intraoculares com desaparecimento das células epiteliais do saco capsular comprovado por histopatologia. O olho contralateral parece ter características clínicas compatíveis com a dead […]

RESUMO Crianças com a síndrome do bebê sacudido frequentemente apresentam hemorragias retinianas em várias camadas, com riscos de descolamento de retina, retinosquise macular e hemorragias vítreas, dependendo do impacto do trauma craniano. Danos permanentes à visão podem resultar de lesões diretas nos olhos ou no cérebro, sendo a última a principal causa de deficiência visual. Cicatrizes retinianas e atrofia do nervo óptico são geralmente irreversíveis e podem aparecer meses após a lesão. As constatações oftalmológicas podem oferecer dados diagnósticos significativos […]

RESUMO A síndrome de Duane é um distúrbio ocular raro que causa estrabismo congênito. Resulta de uma falha do nervo abducente (VI par craniano) em inervar o músculo reto lateral, além de uma inervação anômala desse músculo pelo nervo oculomotor (III par craniano). A síndrome é caracterizada por movimentos restritos de adução e abdução, estreitamento da abertura palpebral, movimentos oculares anômalos e retração do globo ocular. Afeta cerca de 0,1% da população e representa 1 a 4% dos casos de […]