RESUMO A síndrome de Sturge-Weber é uma doença neurocutânea rara, esporádica e congênita, caracterizada principalmente pela presença de malformações capilares cutâneas e extracutâneas. Nossa compreensão dessa síndrome melhorou desde sua primeira descrição ao longo dos anos, especialmente com a identificação de diferentes apresentações clínicas e novas mutações genéticas. As manifestações oculares são frequentemente observadas nessa síndrome, mas geralmente se desenvolvem de forma insidiosa e podem ameaçar o prognóstico visual. Assim, a valorização das diferentes manifestações oftalmológicas parece crucial. Nesse contexto, […]