Relato de Caso junho 25, 2025 junho 25, 2025

Oftalmoparesia secundária a síndrome de stiff-person – relato de caso

DOI: 10.37039/1982.8551.20250040

RESUMO

A síndrome de stiff-person é uma condição neuro imunológica rara que afeta predominantemente musculatura proximal e axial dos membros, com maior incidência em mulheres entre a terceira e sétima década de vida. O acometimento oftalmológico é um ponto relevante, geralmente correlacionado com disfunção cerebelar e várias formas de nistagmo. Mulher, 53 anos, com histórico de hipotireoidismo e polipectomia retal apresentou com diplopia, tontura e instabilidade postural, diagnosticado como síndrome de Stiff-Person. O tratamento envolveu medicamentos como diazepam e gabapentina, além de terapia com imunoglobulina intravenosa e pulsoterapia. As manifestações oculares da paciente foram diplopia, nistagmo e baixa acuidade visual. Apesar do tratamento ter limitada melhora dos movimentos oculares, a redução da dor e alívio dos tremores foram evidentes. A diferenciação diagnóstica excluiu outros distúrbios neuromusculares, enfatizando o prognóstico reservado da síndrome de Stiff-Person, com um impacto negativo na qualidade de vida do paciente. O reconhecimento da importância da síndrome de Stiff-Person reside não apenas em sua associação com doenças autoimunes comuns, mas também em seu impacto profundo na saúde ocular. Embora o diagnóstico precoce e o tratamento sejam cruciais para melhorar a qualidade de vida e proporcionar maior independência nas atividades dos pacientes, um entendimento mais profundo de suas implicações oftalmológicas é essencial para otimizar o cuidado e os resultados dos pacientes. Mais pesquisas sobre os aspectos oculares da síndrome de Stiff-Person são necessárias para aprimorar nossa compreensão e as abordagens terapêuticas dessa condição complexa.