Rev Bras Oftalmol.2019;78(1):46-48
Síndrome de Pierre Robin associada à Síndrome de Duane familiar do tipo III
DOI: 10.5935/0034-7280.20190010
A síndrome de Pierre Robin (PRS) consiste em uma tríade de anomalias caracterizada por micrognatia, glossoptose e fissura de palato, comumente associada com outras síndromes e ocasionalmente com alterações oculares. Na Síndrome de Duane (DRS), há uma falha na inervação do reto lateral pelo VI nervo, com inervação anômala do reto lateral por fibras do III nervo. Ainda que a PRS já tenha sido associada com mais de 50 outras síndromes, não existe na literatura relato de casos de associação com a DRS familiar. Dessa forma, esse trabalho tem por objetivo relatar um caso dessa associação em um paciente de 29 anos com recorrência das síndromes na família.
Síndrome de Pierre Robin associada à Síndrome de Duane familiar do tipo III