A síndrome de Sturge-Weber trata-se de uma doença neuro-óculocutânea rara. Os autores relatam o caso de um paciente do sexo masculino, de 13 anos de idade, que se apresentou com Síndrome de Sturge-Weber bilateral e glaucoma. Foi realizado o tratamento cirúrgico com implante de válvula de Ahmed em ambos os olhos e alcançado a redução da pressão intraocular bilateral.
Síndrome de Sturge-Weber e glaucoma bilateral controlado com implante de válvula de Ahmed
(A) Fotografia em lâmpada de fenda do olho direito (OD) evidenciando alterações irianas compatíveis com a síndrome de Cogan-Reese (síndrome ICE), com corectopia/ectrópio uveal e múltiplos nódulos pigmentados na superfície da íris. (B) Fotografia em lâmpada de fenda do olho esquerdo (OS) sem alterações irianas significativas. (C) Microscopia especular do OD mostrando redução da densidade endotelial (2.154 células/mm²), com acentuado pleomorfismo/polimegatismo (baixa hexagonalidade). (D) Microscopia especular do OS com densidade endotelial preservada (2.502,7 células/mm²) e morfologia celular sem alterações relevantes.
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Kac,Marcelo Jarczun and Nagao,Karina and Kac,Sansão Isaac and Ventura,Marcelo Palis. Síndrome de Sturge-Weber e glaucoma bilateral controlado com implante de válvula de Ahmed. Rev Bras Oftalmol. [online]. 2015, vol. 74, n. 1, [cited 2026-03-11], pp.37-39. Available from: <https://www.rbojournal.org/article/sindrome-de-sturge-weber-e-glaucoma-bilateral-controlado-com-implante-de-valvula-de-ahmed/>. ISSN 0034-7280.