Esclerite nodular e poliangiite granulomatosa (Wegener) mimetizando tuberculose
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A síndrome de Revesz é uma rara variante de disceratose congênita caracterizada por retinopatia exsudativa bilateral, alterações no segmento anterior ocular, retardo do crescimento intrauterino, pilificação fina e escassa, pigmentação cutânea reticular, falência da medula óssea, calcificações cerebrais, hipoplasia cerebelar e retardo neuropsicomotor. Há variações clínicas significativas entre os poucos relatos desta patologia existentes na literatura. Descrevemos o primeiro caso brasileiro de síndrome Revesz e suas características clínicas e oculares.
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Profilaxia e tratamento do edema macular cistoide após cirurgia de catarata
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Cross-linking: uma visão objetiva e atualizada
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“Temos de nos tornar a mudança que queremos ver…” (Mahatma Gandhi, 1869-1948)
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Superfície ocular e envolvimento da glândula salivar em pacientes com tireoidite autoimune
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Análise dos resultados visuais na utilização de lente tórica em cirurgia de catarata
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Gatifloxacino e iodopovidine no pré-operatório de facectomia: influência na contagem de colônias bacterianas
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