A síndrome de Revesz é uma rara variante de disceratose congênita caracterizada por retinopatia exsudativa bilateral, alterações no segmento anterior ocular, retardo do crescimento intrauterino, pilificação fina e escassa, pigmentação cutânea reticular, falência da medula óssea, calcificações cerebrais, hipoplasia cerebelar e retardo neuropsicomotor. Há variações clínicas significativas entre os poucos relatos desta patologia existentes na literatura. Descrevemos o primeiro caso brasileiro de síndrome Revesz e suas características clínicas e oculares.
636
Profilaxia e tratamento do edema macular cistoide após cirurgia de catarata
1.081
Cross-linking: uma visão objetiva e atualizada
425
“Temos de nos tornar a mudança que queremos ver…” (Mahatma Gandhi, 1869-1948)
886
Superfície ocular e envolvimento da glândula salivar em pacientes com tireoidite autoimune
218
Análise dos resultados visuais na utilização de lente tórica em cirurgia de catarata
340
Gatifloxacino e iodopovidine no pré-operatório de facectomia: influência na contagem de colônias bacterianas
299
Alterações microscópicas na superfície de tubos de silicone após aplicação de lubrificantes oftalmológicos
123
1 121 122 123 124 125 193