RESUMO A síndrome de Sturge-Weber é uma rara condição de desenvolvimento não hereditária, caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas que afetam os tecidos do cérebro e da face. Entre suas principais características estão a angiomatose corticocerebral, calcificações cerebrais, epilepsia, afecções oculares, retardo mental e a presença de um nevo facial com coloração de vinho do Porto. O presente trabalho tem como objetivo destacar as principais características da síndrome de Sturge-Weber em um paciente com nevo cutâneo unilateral na face e no […]

A síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma desordem neuro-oculocutânea, rara e congênita. Esta facomatose, também conhecida como angiomatose encéfalotrigeminal, é definida pela tríade clássica: hemangiomas cutâneo, meníngeo e ocular. Apesar de sua apresentação típica, formas incompletas não são incomuns. O glaucoma está frequentemente presente e seus mecanismos fisiopatológicos permanecem incertos. Talvez por isso, o manejo clínico e cirúrgico do glaucoma associado à síndrome de Sturge-Weber (GSSW) seja um desafio para a prática oftalmológica, muitas vezes com resultados desapontadores. Apresentamos uma […]

Os autores descrevem um caso raro de hemangioma racemoso da retina. O diagnóstico diferencial, o prognóstico e o tratamento são discutidos.