Rev Bras Oftalmol.2023;82:e0017

Doença de Tay-Sachs: relato de caso

Pérola Grupenmacher , Léa Grupenmacher , Anah Julia Bento Andreoli , Isadora , Larissa , Rafael Victor

DOI: 10.37039/1982.8551.20230017

RESUMO

A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurodegenerativo autossômico recessivo, o qual envolve o metabolismo dos lipídios, levando ao acúmulo de gangliosídeos nos tecidos, devido à deficiência da enzima hexosaminidase A. Esse depósito progressivo resulta em perda da função neurológica e, quando acomete as células ganglionares da mácula, causa o achado típico da doença, a “mácula em cereja”. A patologia é diagnosticada por meio dos níveis de hexosaminidase A e hexosaminidase total no soro, além análise do DNA do gene HEXA. Este caso relata uma criança com doença de Tay-Sachs cujo diagnóstico foi suspeitado por conta dos achados oftalmológicos.

Doença de Tay-Sachs: relato de caso

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