Relato de Caso novembro 12, 2025 novembro 12, 2025

Síndrome de Sturge-Weber em um paciente atendido em um hospital oftalmológico

DOI: 10.37039/1982.8551.20250083

RESUMO

A síndrome de Sturge-Weber é uma rara condição de desenvolvimento não hereditária, caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas que afetam os tecidos do cérebro e da face. Entre suas principais características estão a angiomatose corticocerebral, calcificações cerebrais, epilepsia, afecções oculares, retardo mental e a presença de um nevo facial com coloração de vinho do Porto. O presente trabalho tem como objetivo destacar as principais características da síndrome de Sturge-Weber em um paciente com nevo cutâneo unilateral na face e no couro cabeludo, glaucoma ipsilateral e alterações observadas nos exames de imagem. Foi realizado um estudo de caso de um paciente atendido em um ambulatório de oftalmologia. O diagnóstico e o acompanhamento do paciente com síndrome de Sturge-Weber e glaucoma foram realizados em um centro de oftalmologia. Reconhecer a importância do diagnóstico da síndrome de Sturge-Weber é fundamental, uma vez que a condição apresenta morbidade significativa. Pacientes diagnosticados devem ser acompanhados periodicamente para melhorar os prognósticos e o manejo clínico.