RESUMO A coroidemia é uma distrofia coriorretiniana rara ligada ao cromossomo X que pode se assemelhar muito à retinite pigmentosa em seus estágios iniciais. Descrevemos dois irmãos que foram inicialmente diagnosticados com retinite pigmentosa e, posteriormente, descobriu-se que tinham coroidemia, após exames de imagem multimodais e testes genéticos. O probando, um homem de 49 anos, apresentava perda visual progressiva, atrofia coriorretiniana difusa e pigmentação em espículas ósseas. Seu irmão de 51 anos tinha a doença em estágio avançado, sem percepção […]
