Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em “dots and flecks”. Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.
Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport
GodoyFRM, QahtaniEA, LyonsCJ. Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport. Rev Bras Oftalmol. 2016;75(5):396-7.
Godoy,Flavia Ribeiro Monteiro de; Qahtani,Elham Al; Lyons,Christopher J.. Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport. Rev Bras Oftalmol., v. 75, n. 5, p. 396-397, Oct. 2016.
Godoy,F.R.M. , Qahtani,E.A., & Lyons,C.J. (2016). Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport. Rev Bras Oftalmol.,75(5), 396-397.
Godoy,Flavia Ribeiro Monteiro de and Qahtani,Elham Al and Lyons,Christopher J.. Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport. Rev Bras Oftalmol. [online]. 2016, vol. 75, n. 5, [cited 2026-03-07], pp.396-397. Available from: <https://www.rbojournal.org/en/article/distrofia-corneana-polimorfa-posterior-em-sindrome-de-alport/>. ISSN 0034-7280.