RESUMO A doença falciforme é a hemoglobinopatia mais comum, e o período perioperatório pode apresentar exacerbação da doença. O objetivo deste relato foi descrever o caso de um paciente portador da doença falciforme submetido à cirurgia de correção de estrabismo e que desenvolveu síndrome torácica aguda, complicação mais temida em pacientes com essa doença. As adversidades dessa doença são resultantes do processo de falcização das hemácias, que pode ser desencadeada pelo frio, pela desidratação e pelo estresse. Essas causas devem […]

RESUMO A síndrome de stiff-person é uma condição neuro imunológica rara que afeta predominantemente musculatura proximal e axial dos membros, com maior incidência em mulheres entre a terceira e sétima década de vida. O acometimento oftalmológico é um ponto relevante, geralmente correlacionado com disfunção cerebelar e várias formas de nistagmo. Mulher, 53 anos, com histórico de hipotireoidismo e polipectomia retal apresentou com diplopia, tontura e instabilidade postural, diagnosticado como síndrome de Stiff-Person. O tratamento envolveu medicamentos como diazepam e gabapentina, […]

RESUMO Apresentamos um caso de neuropatia óptica autossômica dominante, conhecida como doença de Kjer. A condição pode se manifestar desde a infância, apresentando atrofia óptica bilateral simétrica e perda progressiva da visão. A genética desempenha papel crucial no diagnóstico diferencial, devido à associação com o gene OPA-1. Neste relato, descrevemos o caso de uma jovem mulher, vegana, inicialmente diagnosticada com neuropatia óptica devido à deficiência nutricional, mas com exames laboratoriais dentro dos limites normais e histórico familiar significativo, com os […]

RESUMO Descrevemos um caso de síndrome de Irvine-Gass e a descompensação clínica do glaucoma após cirurgia de catarata sem intercorrências e com resistência ao tratamento clínico convencional. O implante do tubo de drenagem e a injeção intravítrea de dexametasona foram realizados simultaneamente com a resolução do edema macular cistoide e o bom controle da pressão intraocular, que permaneceu consistente após um ano de acompanhamento.

RESUMO O tumor vasoproliferativo da retina é uma doença rara associada a várias complicações que ameaçam a visão. O tratamento ideal do tumor vasoproliferativo da retina é desconhecido, e a necessidade de cirurgia surge quando há incerteza diagnóstica ou complicações que ameaçam a visão, como vitrectomia pars plana 23G, achatamento da retina com perfluorooctano, drenagem de fluido por meio de uma retinotomia periférica, troca fluido-ar, fotocoagulação a laser do tumor vasoproliferativo da retina e tamponamento com C3F8 a 12,5%. Descrevemos […]

RESUMO O objetivo foi relatar o caso do uso do Xen® Gel Stent no tratamento cirúrgico do glaucoma secundário à síndrome endotelial iridocorneana. Paciente do sexo feminino, 38 anos de idade, portadora de glaucoma unilateral secundário à síndrome endotelial iridocorneana no olho direito, que usa de medicação máxima tolerável (três medicações), com pressão intraocular medicamentosa oscilando entre 16 e 18 mmHg, demonstrando progressão estrutural e funcional, foi submetida à cirurgia minimamente invasiva de bolha com implante ab interno fechado-conjuntival de […]

RESUMO Os objetivos deste relato foram avaliar o resultado e a metodologia de uma técnica inovadora para pigmentação da conjuntiva ocular utilizando micropuntura modificada para melhorar a aparência de um enxerto ocular de um olho eviscerado. A abordagem empregou micropuntura modificada para pigmentação da conjuntiva e esclera em um enxerto ocular. Devido à ausência de córnea, foram necessárias múltiplas sessões para garantir a penetração adequada do pigmento. A eficácia do procedimento foi avaliada com base nos resultados estéticos e na […]

RESUMO A cegueira noturna estacionária congênita abrange um grupo heterogêneo de distrofias retinianas hereditárias caracterizadas por visão escotópica prejudicada desde o nascimento. Este artigo fornece uma visão abrangente da cegueira noturna estacionária congênita, com foco em suas bases genéticas, manifestações clínicas e abordagens diagnósticas, com ênfase específica nas variantes no gene CACNA1F. Por meio de um relato de caso detalhado de um homem de 49 anos com cegueira noturna estacionária congênita atribuído a uma variante hemizigótica de CACNA1F, ilustramos apresentações […]